Вы ў частцы: Клінічна вострая очаговая дыстрафія
Нароўні здадзенымі клінічнага абследавання для дыягностыкі інфаркту міякарда важнае значэнне мае вызначэнне актыўнасці ферментаў З-рэактыўнага пратэіна, бялковых фракцый крыві, фібрынагену, сіялавых кіслот, узровень якіх пры гэтым захворванні значна ўзрастае.
Актыўнасць глютаміна-шчаўева-воцатнай трансаминазы (ГЩУТ), ці аспартатаминотрансферазы (ACT) і пировиноградной трансаминазы (ГПТ) ці аланинаминотрансферазы (АЛТ) у крыві пры крупноочаговом інфаркце міякарда значна павялічваецца ўжо праз 2-10 ч пасля пачатку; на 4-6-й дзень захворвання гэтыя паказчыкі нармалізуюцца.
Каэфіцыент У ПРЫ гэтым павялічваецца больш за ў 2 разу.
Праз 6-10 ч з моманту развіцця інфаркту міякарда можа павялічвацца таксама актыўнасць гликолйтического фермента альдола-зы крыві, якая нармалізуецца на 3-5-е суткі.
Актыўнасць фермента ЛДГ павялічваецца ўжо ў першыя суткі ўзнікнення інфаркту міякарда, дасягаючы максімальнага ўзроўня на 2-4-й дзень, а затым нармалізуючыся да 10-15-му дню. Як ужо паказвалася, каштоўным дыягнастычным цестам з'яўляецца падвышэнне актыўнасці 'кардыяльных' изоферментов ЛДГ - ЛДГ, і ЛДГ2, надыходзячае значна раней, чым ЛДГ, і які захоўваецца больш працяглы час (да 15-20 дзён і больш). Пры гэтым актыўнасць ЛДГ, пераўзыходзіць актыўнасць ЛДГ2 (у норме гэтыя суадносіны звычайна <1).
|